ଅକ୍ଟୋବର 22 ରେ, ପୂର୍ବାଞ୍ଚଳ ସମୟ,US FDA12 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଏବଂ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଏବଂ COVID-19 ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ ଅତି କମରେ 40 କିଲୋଗ୍ରାମର ଓଜନ ପାଇଁ ଗିଲିଆଡର ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଭେକ୍ଲୁରି (remdesivir) କୁ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଛି |FDA ଅନୁଯାୟୀ, ଭେକଲୁରି ବର୍ତ୍ତମାନ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏକମାତ୍ର FDA- ଅନୁମୋଦିତ COVID-19 ଚିକିତ୍ସା |

ଏହି ଖବର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇ ବଜାର ପରେ ଗିଲିୟଡ୍ ସେୟାର 4.2% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା |ସୂଚନାଯୋଗ୍ୟ ଯେ ଟ୍ରମ୍ପ ପୂର୍ବରୁ ସର୍ବସାଧାରଣରେ ପ୍ରକାଶ କରିଛନ୍ତି ଯେ ରେମଡେସିଭର୍ ହେଉଛି “ନୂତନ କରୋନାରୀ ନିମୋନିଆରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା” ଏବଂ ଏହି drug ଷଧକୁ ତୁରନ୍ତ ଅନୁମୋଦନ କରିବାକୁ FDA କୁ ଅନୁରୋଧ କରିଛି।ତାଙ୍କୁ ନୂତନ କରୋନାରୀ ନିମୋନିଆରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯିବା ପରେ ସେ ରେମଡେସିଭିର ମଧ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିଥିଲେ।

ଅନୁଯାୟୀ “ଆର୍ଥିକ ଟାଇମ୍ସ |”ରିପୋର୍ଟ, ବ scientists ଜ୍ଞାନିକମାନେ ଅନୁମୋଦନକୁ ନେଇ ଉଦ୍ବେଗ ପ୍ରକାଶ କରିଛନ୍ତି।ଆସନ୍ତା ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଆମେରିକାର ରାଷ୍ଟ୍ରପତି ନିର୍ବାଚନ ଅନୁଷ୍ଠିତ ହେବ ବୋଲି ଏଭଳି ଚିନ୍ତାଧାରା ରହିଛି।ରାଜନ political ତିକ ଚାପ ହେତୁ FDA ର ଅନୁମୋଦନ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ମହାମାରୀ ଉପରେ ସରକାରଙ୍କ ସକ୍ରିୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ |ଚଳିତ ବର୍ଷ ମେ ମାସରେ ଆମେରିକାର ପୂର୍ବତନ ରାଷ୍ଟ୍ରପତି ବାରାକ ଓବାମା ନୂତନ ମୁକୁଟ ନିମୋନିଆ ମହାମାରୀ ଉପରେ ଟ୍ରମ୍ପ ପ୍ରଶାସନର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସମାଲୋଚନା କରିଛନ୍ତି।“ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଶୃଙ୍ଖଳିତ ବିପର୍ଯ୍ୟୟ।“

ରାଜନ political ତିକ କାରଣ ବ୍ୟତୀତ, ଅକ୍ଟୋବର 16 ରେ ନୂତନ କରୋନାରୀ ନିମୋନିଆ ପାଇଁ WHO ର ରୁଟିନ୍ ସାମ୍ବାଦିକ ସମ୍ମିଳନୀରେ WHO ନିର୍ଦ୍ଦେଶକ-ଜେନେରାଲ୍ ଟେଡ୍ରୋସ୍ କହିଛନ୍ତି ଯେ “ଏକତା ପରୀକ୍ଷଣ” ର ମଧ୍ୟମ ଅବଧି ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ରିମେଡେସିଭର୍ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଚ୍ଲୋରୋକାଇନ୍, ଲୋପିନାଭିର / ରାଇଟୋନାଭିର ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଥେରାପି 28 ଦିନର ମୃତ୍ୟୁ ହାର କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଡାକ୍ତରଖାନାର ଦୀର୍ଘତା ଉପରେ ଏହାର କ little ଣସି ପ୍ରଭାବ ନାହିଁ |WHO ପରୀକ୍ଷା ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ରେଡେସିଭର୍ କଠିନ ପରିଶ୍ରମ କରନ୍ତି |ଗୁରୁତର ପରିସ୍ଥିତିରେ |ରେଡସିଭ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର 2743 ଗୁରୁତର ଅସୁସ୍ଥ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 301 ଜଣଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀର 2708 ଗୁରୁତର ଅସୁସ୍ଥ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 303 ଜଣଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା;ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଯଥାକ୍ରମେ 11 ଥିଲା |% ଏବଂ 11.2%, ଏବଂ ରେମଡେସିଭିରର 28 ଦିନର ମୃତ୍ୟୁ ବକ୍ର ଏବଂ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଗ୍ରୁପ୍ ଅତ୍ୟଧିକ ଓଭରଲିପ୍ ହୋଇଛି, ଏବଂ ପ୍ରାୟ କ significant ଣସି ବିଶେଷ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନାହିଁ |

କିନ୍ତୁ ଏହି ଏକତା ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ ସହାୟତା ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ବାହାରିବା ପୂର୍ବରୁ,ଅଗଷ୍ଟରେ ଗିଲିୟଡ୍ ଏହାକୁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଦାଖଲ କରିଥିଲା ​​|

ତିନୋଟି ରାଣ୍ଡୋମାଇଜଡ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ରେମଡେସିଭିରର ଅନୁମୋଦନ ଆଧାରିତ, ଯେଉଁଥିରେ COVID-19 ର ଗମ୍ଭୀରତା ହେତୁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା |ନ୍ୟାସନାଲ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଆଲର୍ଜି ଏବଂ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ଦ୍ conducted ାରା ପରିଚାଳିତ ଏକ ରାଣ୍ଡୋମାଇଜଡ୍, ଡବଲ୍-ଅନ୍ଧ, ପ୍ଲେସେବୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ ଚିକିତ୍ସା ଗ୍ରହଣ କରିବାର 29 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ରୋଗୀମାନେ COVID-19 ରୁ ସୁସ୍ଥ ହେବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ସମୟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲେ |ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ ସାମାନ୍ୟ, ମଧ୍ୟମ ଏବଂ ଗୁରୁତର COVID-19 ଥିବା 1062 ରୋଗୀଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ରିମେଡେସିଭର୍ (541 ଜଣ) କିମ୍ବା ପ୍ଲେସେବୋ (521 ଜଣ), ଏବଂ ମାନକ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ କରାଯାଇଥିଲା।COVID-19 ରୁ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ପାଇଁ ମଧ୍ୟମ ସମୟ ରିମଡେସିଭର୍ ଗ୍ରୁପ୍ ରେ 10 ଦିନ ଏବଂ ପ୍ଲେସେବୋ ଗ୍ରୁପରେ 15 ଦିନ ଥିଲା, ଏବଂ ପାର୍ଥକ୍ୟ ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା |ସାଧାରଣତ ,, ପ୍ଲେସେବୋ ଗ୍ରୁପ୍ ତୁଳନାରେ, ରେମଡେସିଭର୍ ଗ୍ରୁପ୍ ରେ 15 ଦିନ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଉନ୍ନତିର ସମ୍ଭାବନା ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ଭାବରେ ଅଧିକ ଥିଲା |

ଏଫଡିଏର ମୁଖ୍ୟ ଷ୍ଟିଫେନ୍ ହାନ୍ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଅନୁମୋଦନ ଏକାଧିକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲର ତଥ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥିତ ଯାହା ଏଜେନ୍ସି କଠୋର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଛି ଏବଂ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଛିr ନୂଆ ମୁକୁଟ ମହାମାରୀ |