ଅକ୍ଟୋବର 22, ପୂର୍ବ ସମୟ,US FDA12 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଏବଂ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଏବଂ COVID-19 ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ ଅତି କମରେ 40 କିଲୋଗ୍ରାମର ଓଜନ ପାଇଁ ଗିଲିଆଡର ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଭେକ୍ଲୁରି (ରିମଡେସିଭର୍) କୁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଛି | FDA ଅନୁଯାୟୀ, ଭେକ୍ଲୁରି ବର୍ତ୍ତମାନ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏକମାତ୍ର FDA- ଅନୁମୋଦିତ COVID-19 ଚିକିତ୍ସା |

ଏହି ଖବର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇ ବଜାର ପରେ ଗିଲିୟଡ୍ ସେୟାର 4.2% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା | ସୂଚନାଯୋଗ୍ୟ ଯେ ଟ୍ରମ୍ପ ପୂର୍ବରୁ ସର୍ବସାଧାରଣରେ କହିଥିଲେ ଯେ ରେମଡେସିଭର୍ “ନୂତନ କରୋନାରି ନିମୋନିଆରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା” ଏବଂ ଏହି drug ଷଧକୁ ତୁରନ୍ତ ଅନୁମୋଦନ କରିବାକୁ FDA କୁ ଅନୁରୋଧ କରିଛି। ତାଙ୍କୁ ନୂତନ କରୋନାରୀ ନିମୋନିଆରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯିବା ପରେ ସେ ରେମଡେସିଭିର ମଧ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିଥିଲେ।

ଅନୁଯାୟୀ “ଆର୍ଥିକ ଟାଇମ୍ସ |ବ report ଜ୍ଞାନିକମାନେ ଅନୁମୋଦନକୁ ନେଇ ଉଦ୍ବେଗ ପ୍ରକାଶ କରିଛନ୍ତି। ଆସନ୍ତା ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଆମେରିକାର ରାଷ୍ଟ୍ରପତି ନିର୍ବାଚନ ଅନୁଷ୍ଠିତ ହେବ ବୋଲି ଏଭଳି ଚିନ୍ତାଧାରା ରହିଛି। ରାଜନ political ତିକ ଚାପ ଯୋଗୁଁ FDA ର ଅନୁମୋଦନ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ମହାମାରୀ ଉପରେ ସରକାରଙ୍କ ସକ୍ରିୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ | ଚଳିତ ବର୍ଷ ମେ ମାସରେ ଆମେରିକାର ପୂର୍ବତନ ରାଷ୍ଟ୍ରପତି ବାରାକ ଓବାମା ନୂତନ ମୁକୁଟ ନିମୋନିଆ ମହାମାରୀ ଉପରେ ଟ୍ରମ୍ପ ପ୍ରଶାସନର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସମାଲୋଚନା କରିଛନ୍ତି।“ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଶୃଙ୍ଖଳା।“

ରାଜନ political ତିକ କାରଣ ବ୍ୟତୀତ, ଅକ୍ଟୋବର 16 ରେ ନୂତନ କରୋନାରି ନିମୋନିଆ ପାଇଁ WHO ର ନିତ୍ୟ ସାମ୍ବାଦିକ ସମ୍ମିଳନୀରେ WHO ମହାନିର୍ଦ୍ଦେଶକ ଟେଡ୍ରୋସ୍ କହିଛନ୍ତି ଯେ “ଏକତା ପରୀକ୍ଷଣ” ର ମଧ୍ୟମ ଅବଧି ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ରିମେଡେସିଭର୍ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଚ୍ଲୋରୋକାଇନ୍, ଲୋପିନାଭିର / ରାଇଟୋନାଭିର ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଥେରାପି 28 ଦିନର ମୃତ୍ୟୁ ହାର କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଚିକିତ୍ସିତ ହେଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଡାକ୍ତରଖାନାର ଦ length ର୍ଘ୍ୟ ଉପରେ ଏହାର କ little ଣସି ପ୍ରଭାବ ନଥିବା ପରି ମନେହୁଏ | WHO ପରୀକ୍ଷା ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ରେଡେସିଭର୍ କଠିନ ପରିଶ୍ରମ କରନ୍ତି |ଗୁରୁତର ପରିସ୍ଥିତିରେ |ରେଡସିଭ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର 2743 ଗୁରୁତର ଅସୁସ୍ଥ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 301 ଜଣଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀର 2708 ଗୁରୁତର ଅସୁସ୍ଥ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 303 ଜଣଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା; ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଯଥାକ୍ରମେ 11 ଥିଲା | % ଏବଂ 11.2%, ଏବଂ ରେମଡେସିଭିରର 28 ଦିନର ମୃତ୍ୟୁ ବକ୍ର ଏବଂ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଗ୍ରୁପ୍ ଅତ୍ୟଧିକ ଓଭରଲିପ୍ ହୋଇଛି, ଏବଂ ପ୍ରାୟ କ significant ଣସି ବିଶେଷ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନାହିଁ |

କିନ୍ତୁ ଏହି ଏକତା ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ ସହାୟତା ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ବାହାରିବା ପୂର୍ବରୁ,ଅଗଷ୍ଟରେ ଗିଲିୟଡ୍ ଏହାକୁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଦାଖଲ କରିଥିଲା ​​|

ରେମଡେସିଭିରର ଅନୁମୋଦନ ତିନୋଟି ରାଣ୍ଡୋମାଇଜଡ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଯେଉଁଥିରେ COVID-19 ର ଗମ୍ଭୀରତା ହେତୁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା | ନ୍ୟାସନାଲ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଆଲର୍ଜି ଏବଂ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ଦ୍ conducted ାରା ପରିଚାଳିତ ଏକ ରାଣ୍ଡୋମାଇଜଡ୍, ଡବଲ୍-ଅନ୍ଧ, ପ୍ଲେସେବୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ ଚିକିତ୍ସା ଗ୍ରହଣ କରିବାର 29 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ COVID-19 ରୁ ସୁସ୍ଥ ହେବାକୁ କେତେ ସମୟ ଦେଇଥାଏ ତାହାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲା ​​| ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ ମୃଦୁ, ମଧ୍ୟମ ଏବଂ ଗୁରୁତର COVID-19 ରୋଗୀ 1062 ରୋଗୀଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ରିମେଡେସିଭର୍ (541 ଜଣ) କିମ୍ବା ପ୍ଲେସେବୋ (521 ଜଣ), ଏବଂ ମାନକ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା। COVID-19 ରୁ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ପାଇଁ ମଧ୍ୟମ ସମୟ ରିମଡେସିଭର୍ ଗ୍ରୁପରେ 10 ଦିନ ଏବଂ ପ୍ଲେସେବୋ ଗ୍ରୁପରେ 15 ଦିନ ଥିଲା, ଏବଂ ପାର୍ଥକ୍ୟ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା | ସାଧାରଣତ ,, ପ୍ଲେସେବୋ ଗ୍ରୁପ୍ ତୁଳନାରେ, ରେମଡେସିଭର୍ ଗ୍ରୁପ୍ ରେ 15 ଦିନରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଉନ୍ନତିର ସମ୍ଭାବନା ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ଭାବରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା |

FDA ର ମୁଖ୍ୟ ଷ୍ଟିଫେନ୍ ହାନ୍ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଅନୁମୋଦନ ଏକାଧିକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ର ତଥ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥିତ ଯାହାକୁ ଏଜେନ୍ସି କଠୋର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଛି ଏବଂ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବ scientific ଜ୍ scientific ାନିକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ |r ନୂଆ ମୁକୁଟ ମହାମାରୀ |