Ruxolitinibଚାଇନାରେ ରୁକ୍ସୋଲିଟିନିବ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏହା ହେଉଛି ଏକ ନୂତନ drugs ଷଧ ଯାହାକି ନିକଟ ଅତୀତରେ ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗାଇଡଲାଇନରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ମାଇଲୋପ୍ରୋଲିଫରେଟିଭ୍ ରୋଗରେ ଆଶାକର୍ମୀ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା ​​|
ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖାଯାଇଥିବା drug ଷଧ ଜାକାଭି ରୁକ୍ସୋଲିଟିନିବ ସମଗ୍ର JAK-STAT ଚ୍ୟାନେଲର ସକ୍ରିୟତାକୁ ବାଧା ଦେଇପାରେ ଏବଂ ଚ୍ୟାନେଲର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବର୍ଦ୍ଧିତ ସଙ୍କେତକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଫଳପ୍ରଦତା ହାସଲ ହୁଏ | ଏହା ବିଭିନ୍ନ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏବଂ JAK1 ସାଇଟ୍ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ |
Ruxolitinibପ୍ରାଥମିକ ମାଇଲୋଫିବ୍ରୋସିସ୍, ପୋଷ୍ଟ-ଜେନିକୁଲୋସିଟୋସିସ୍ ମାଇଲୋଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଏବଂ ପୋଷ୍ଟ-ପ୍ରାଥମିକ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଥେମିଆ ମାଇଲୋଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ସହିତ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ କିମ୍ବା ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମାଇଲୋଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସୂଚିତ କରାଯାଇଥିବା ଏକ କିନାସେ ଇନହିବିଟର |
ସମାନ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ (n = 219) ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ-ବିପଦ -2 କିମ୍ବା ଉଚ୍ଚ-ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରାଥମିକ MF ସହିତ ରୋଗୀ, ପ୍ରକୃତ ଏରିଥ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିସ୍ ପରେ MF ରୋଗୀ କିମ୍ବା ଦୁଇ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ପ୍ରାଥମିକ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟିସ ପରେ MF ରୋଗୀ, ଗୋଟିଏ ପାଟି ରୁକ୍ସୋଲିଟିନିବ 15 ରୁ 20 ମିଗ୍ରାବିଡ ଗ୍ରହଣ କରେ | (n = 146) ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ଏକ ସକରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ drug ଷଧ ଗ୍ରହଣ କରେ (n = 73) | ଅଧ୍ୟୟନର ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ପଏଣ୍ଟଗୁଡିକ ଯଥାକ୍ରମେ 48 ଏବଂ 24 ସପ୍ତାହରେ ସ୍ପ୍ଲେନ୍ ଭଲ୍ୟୁମରେ ≥35% ହ୍ରାସ (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରିଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଙ୍ଗ୍ କିମ୍ବା ଗଣିତ ଟମୋଗ୍ରାଫି ଦ୍ ed ାରା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ) ରୋଗୀଙ୍କ ପ୍ରତିଶତ ଥିଲା | ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ 24 ସପ୍ତାହରେ ବେସଲାଇନରୁ ସ୍ପ୍ଲେନ୍ ଭଲ୍ୟୁମରେ 35% ରୁ ଅଧିକ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ 31.9% ଥିଲା, କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଗ୍ରୁପ୍ (P <0.0001) ରେ; ଏବଂ 48 ସପ୍ତାହରେ ବେସଲାଇନରୁ କଫ ଭଲ୍ୟୁମରେ 35% ରୁ ଅଧିକ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ 28.5% ଥିଲା (କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଗ୍ରୁପ୍ (P <0.0001))। ଏଥିସହ, ରୁକ୍ସୋଲିଟିନିବ ମଧ୍ୟ ସାମଗ୍ରିକ ଲକ୍ଷଣକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା ​​ଏବଂ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଜୀବନଶ significantly ଳୀରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଉନ୍ନତି କରିଥିଲା ​​| ଏହି ଦୁଇଟି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାର କରି,ruxolitinibMF ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ US FDA ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ପ୍ରଥମ drug ଷଧ ହେଲା |