Remdesivir

ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ବର୍ଣ୍ଣନା:

API ର ନାମ ସୂଚକ ଅଭିନବ ପେଟେଣ୍ଟ ସମାପ୍ତି ତାରିଖ (ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର)
Remdesivir ଆଣ୍ଟିଭାଇରଲ୍ସ (ଇବୋଲା, କୋଭିଡ୍ -19) ଗିଲିୟଦ  

 


ଉତ୍ପାଦ ବିବରଣୀ

ଉତ୍ପାଦ ଟ୍ୟାଗ୍ସ |

ପ୍ରଡକ୍ଟ ଡିଟେଲ୍ |

ରେମଡେସିଭର୍ ହେଉଛି ଏକ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ication ଷଧ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ଜୀବାଣୁଙ୍କୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରେ | ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ଏବଂ ଶ୍ ir ାସକ୍ରିୟା ସିନ୍ସିଟିଆଲ୍ ଜୀବାଣୁ (RSV) ନାମକ ଥଣ୍ଡା ଭଳି ଜୀବାଣୁ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏହା ଏକ ଦଶନ୍ଧି ପୂର୍ବରୁ ବିକଶିତ ହୋଇଥିଲା | ରେମଡେସିଭର୍ ଉଭୟ ରୋଗ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ନୁହେଁ | କିନ୍ତୁ ଏହା ଅନ୍ୟ ଜୀବାଣୁ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପ୍ରତିଜ୍ଞା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା ​​|

ଗବେଷକମାନେ ଇବୋଲା ବିସ୍ଫୋରଣ ସମୟରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲରେ ରିମଡେସିଭର୍ ପରୀକ୍ଷା କଲେ | ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ ications ଷଧ ଭଲ କାମ କଲା, କିନ୍ତୁ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ନିରାପଦ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା | କୋଷ ଏବଂ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଉପରେ ହୋଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ରିମୋଡେସିଭର୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ପରିବାରରେ ଜୀବାଣୁଙ୍କ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଥିଲା ଯେପରିକି ମିଡିଲ୍ ଇଷ୍ଟ ରେସପେରେଟୋରୀ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (MERS) ଏବଂ ଗୁରୁତର ତୀବ୍ର ଶ୍ ir ାସକ୍ରିୟା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (SARS)।

ରେମଡେସିଭର୍ ଜୀବାଣୁ ଉତ୍ପାଦନରେ ବାଧା ଦେଇ କାମ କରେ | କରୋନାଭାଇରସରେ ରିବୋନୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ (RNA) ଗଠିତ ଜେନୋମ ଅଛି | ଜୀବାଣୁ RNA କୁ ନକଲ କରିବାକୁ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଏନଜାଇମ୍ ସହିତ ରେମଡେସିଭର୍ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ | ଏହା ଦ୍ the ାରା ଜୀବାଣୁ ବହୁଗୁଣିତ ହୁଏ ନାହିଁ।

ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନେ ଫେବୃଆରୀ 2020 ରେ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲର ଏକ ଅନିୟମିତ, ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲେ ଯାହାକି COVID-19 ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା କରୋନାଭାଇରସ୍ SARS-CoV-2 ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ କି ନାହିଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ | ଏପ୍ରିଲ୍ ସୁଦ୍ଧା,ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଫଳାଫଳସୂଚାଇ ଦେଇଛି ଯେ ଗୁରୁତର COVID-19 ଥିବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ରିମେଡେସିଭର୍ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ପୁନରୁଦ୍ଧାରକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିଛି | COVID-19 ରେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପାଇଁ ଆମେରିକାର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଡ୍ରଗ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (FDA) ରୁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ଅନୁମତି ଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ଏହା ପ୍ରଥମ drug ଷଧ |

ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନେ ବର୍ତ୍ତମାନ ପରୀକ୍ଷା ଶେଷ କରିଛନ୍ତି, ଯାହା ଆଡାପ୍ଟିଭ୍ COVID-19 ଚିକିତ୍ସା ପରୀକ୍ଷା (ACTT-1) ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନକୁ ନ୍ୟାସନାଲ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଆଲର୍ଜି ଏବଂ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ (NIAID) ଦ୍ୱାରା ଅର୍ଥ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା। ଅନ୍ତିମ ରିପୋର୍ଟନ୍ୟୁ ଇଂଲଣ୍ଡ ଜର୍ନାଲ୍ ଅଫ୍ ମେଡିସିନ୍ |ଅକ୍ଟୋବର 8, 2020 ରେ |

ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍

2018 GMP-2 |
原料药 GMP 证书 201811 (capopril, thalidomide ଇତ୍ୟାଦି)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo- 平成 28 年 08 月 03 日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR- ଚିଠି -20901 |

ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା

ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା 1

ପ୍ରସ୍ତାବ18ଗୁଣବତ୍ତା ସ୍ଥିରତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକଳ୍ପ ଯାହା ଅନୁମୋଦନ କରିଛି |4, ଏବଂ6ପ୍ରକଳ୍ପଗୁଡିକ ଅନୁମୋଦନ ଅଧୀନରେ ଅଛି |

ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା 2

ଉନ୍ନତ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ବ୍ୟବସ୍ଥା ବିକ୍ରୟ ପାଇଁ ଦୃ solid ମୂଳଦୁଆ ପକାଇଛି |

ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା 3

ଗୁଣବତ୍ତା ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନ ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ra ଷଧୀୟ ପ୍ରଭାବକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଉତ୍ପାଦର ସମଗ୍ର ଜୀବନ ଚକ୍ରରେ ଚାଲିଥାଏ |

ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା 4

ବୃତ୍ତିଗତ ନିୟାମକ ବ୍ୟାପାର ଦଳ ଆବେଦନ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୟରେ ଗୁଣାତ୍ମକ ଚାହିଦାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ |

ଉତ୍ପାଦନ ପରିଚାଳନା

cpf5
cpf6

କୋରିଆ କାଉଣ୍ଟେକ୍ ବୋତଲ ପ୍ୟାକେଜିଂ ଲାଇନ୍ |

cpf7
cpf8

ତାଇୱାନ CVC ବୋତଲ ପ୍ୟାକେଜିଂ ଲାଇନ |

cpf9
cpf10

ଇଟାଲୀ CAM ବୋର୍ଡ ପ୍ୟାକେଜିଂ ଲାଇନ |

cpf11

ଜର୍ମାନ ଫେଟ କମ୍ପାକ୍ଟିଂ ମେସିନ୍ |

cpf12

ଜାପାନ ଭିଜିଲ୍ ଟାବଲେଟ୍ ଡିଟେକ୍ଟର |

cpf14-1

DCS ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କକ୍ଷ |

ସହଭାଗୀ

ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସହଯୋଗ
ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସହଯୋଗ
ଘରୋଇ ସହଯୋଗ |
ଘରୋଇ ସହଯୋଗ |

  • ପୂର୍ବ:
  • ପରବର୍ତ୍ତୀ:

  • ତୁମର ବାର୍ତ୍ତା ଏଠାରେ ଲେଖ ଏବଂ ଆମକୁ ପଠାନ୍ତୁ |